A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta sexta-feira o uso do Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2, marcando o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar seu uso.
A Novo Nordisk, rival dinamarquesa da Lilly, havia obtido a aprovação da FDA em 2024 para seu medicamento para perda de peso, o Wegovy, com o objetivo de reduzir os riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade que não têm diabetes.
